英国制药公司(GSK.US)周一表示，葛兰其血癌药物Blenrep未能达到一项晚期研究的素史M实主要目标，该研究旨在表明该治疗方法优于市场上的克血护理标准。
据了解，癌药这家制药巨头表示，物B未达在一项用于评估单药 Belantamab与 Pomalidomide 加低剂量地塞米松 (Pom/Dex) 相比对复发/难治性多发性骨髓瘤 (RRMM)疗效的验主DREAMM-3实验中，Blenrep没有达到存活期的终点主要终点。
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<i id='B6F2526211'><strike id='B6F2526211'><tt id='B6F2526211'><pre id='B6F2526211'></pre></tt></strike></i> 英国制药公司(GSK.US)周一表示，葛兰其血癌药物Blenrep未能达到一项晚期研究的素史M实主要目标，该研究旨在表明该治疗方法优于市场上的克血护理标准。
据了解，癌药这家制药巨头表示，物B未达在一项用于评估单药 Belantamab与 Pomalidomide 加低剂量地塞米松 (Pom/Dex) 相比对复发/难治性多发性骨髓瘤 (RRMM)疗效的验主DREAMM-3实验中，Blenrep没有达到存活期的终点主要终点。
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